Фармрегулятор ЕС в ближайшие недели может определить сроки одобрения вакцины "Спутник V".

Как заявил глава департамента ЕМА Марко Кавалери, в настоящее время эксперты собирают информацию о препарате
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не исключает, что в ближайшие недели сможет лучше определить сроки одобрения российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом в среду сообщил глава департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
"Инспекции (вакцины) проводились или проводятся в настоящий момент, пока мы говорим. Кроме того, мы собираем больше информации, которая заполняет все пробелы в досье, так что в ближайшие недели мы сможем лучше определить, каким может быть график потенциального утверждения вакцины "Спутник V", - заявил он на брифинге.
Российская вакцина "Спутник V" зарегистрирована в 61 стране с общим населением свыше 3 млрд человек. Эффективность препарата составила 97,6% по результатам анализа данных о заболеваемости коронавирусом среди россиян, привитых обоими компонентами вакцины в период с 5 декабря 2020 года по 31 марта 2021 года. Европейский регулятор 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы вакцины. По прогнозам представителя регулятора, регистрация может быть пройдена до конца мая.