В России зарегистрирован новый препарат для профилактики инсульта и системной эмболии у пациентов с мерцательной аритмией (фибрилляцией предсердий).

Компании Pfizer и "Бристол-Майерс Сквибб" объявили о регистрации Министерством Здравоохранения РФ нового перорального антикоагулянта в дозировке 5 мг для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий – самого распространенного вида сердечной аритмии в мире.
Препарат входит в состав принципиально нового терапевтического класса веществ и представляет собой высокоэффективный антикоагулянт, существенно снижающий риск возникновения инсульта, системных эмболий, обширных кровотечений и общей смертности.
Согласно статистическим данным, фибрилляцией предсердий страдает не менее 1-2% населения земного шара. Одной из наиболее серьезных медицинских проблем для таких пациентов является повышенный риск развития кардиоэмболического инсульта и тромбоэмболий. Вероятность возникновения инсульта у больных с фибрилляцией предсердий в 5 раз выше по сравнению с пациентами, имеющими нормальный сердечный ритм[1]. Кроме того, инсульт, связанный с фибрилляцией предсердий, ассоциируется с более тяжелым течением, повышенными инвалидизацией и смертностью[2].
В России уровень заболеваемости и смертности от инсульта один из самых высоких в мире - по данным Национального регистра инсульта, в России ежегодно отмечается более 480 тысяч новых случаев заболевания. "Одной из основных причин столь высокого уровня данных осложнений в России является отсутствие адекватной современной медикаментозной тромбопрофилактики, - считает профессор Виталий Андреевич Сулимов, заведующий кафедрой факультетской терапии №1 лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, ведущий специалист в области профилактики тромбоэмболических осложнений при фибрилляции предсердий. - Новая группа пероральных антикоагулянтов открывает новые возможности для более эффективной и безопасной терапии пациентов с фибрилляцией предсердий".
Данил Блинов, глава российского представительства компании Pfizer: "Риск возникновения инсульта у людей с неклапанной фибрилляцией предсердий в несколько раз выше обычного. В этой связи крайне важно, чтобы и лечение, и профилактика у таких больных проводились с помощью самых современных препаратов, существенно снижающих подобный риск. Мы очень рады, что благодаря нашим совместным усилиям с компанией "Бристол-Майерс Сквибб", такой препарат теперь есть и в России, и мы верим, что его дифференцированный профиль обладает прекрасным потенциалом для того, чтобы максимально способствовать снижению риска развития инсульта и тромбообразования у пациентов с фибрилляцией предсердий".
Регистрация нового препарата основана на результатах III фазы клинических исследований, ставших самыми масштабными из когда-либо проводившихся среди больных с фибрилляцией предсердий – в них приняли участие около 24 тыс. пациентов.
Крис Стайнен, генеральный директор компании "Бристол-Майерс Сквибб" в России: "Масштабы заболеваемости инсультами в России, то внимание, которое уделено необходимости снижения заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями и в том числе инсультами в государственной программе "Развитие здравоохранения", фокус на раннюю диагностику инсультов в рамках новых подходов к профилактике и диспансеризации - все это говорит о значительной актуальности проблем, сохраняющихся в лечении и профилактике инсультов. Я уверен, что вывод на рынок препарата, как результат работы Альянса двух международных фармацевтических компаний может в наибольшей мере способствовать решению этих задач российского здравоохранения".
О программе сотрудничества Pfizer и Bristol-Myers Squibb
В 2007 году Pfizer и Bristol-Myers Squibb начали глобальное сотрудничество по разработке и выведению на рынок препарата нового перорального антикоагулянта, разработанного компанией Bristol-Myers Squibb. Этот глобальный альянс объединяет многолетний опыт Bristol-Myers Squibb в создании средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и их продвижения с глобальной экспертизой в этой же области компании Pfizer.