ИА "INFOLine": Российские производители лекарств должны будут перейти на евростандарты качества (GMP) с 1 января 2014 г.
Об этом заявила глава Минздравсоцразвития РФ Т.Голикова на "круглом столе" в Госдуме, где обсуждается подготовка ко второму чтению законопроекта об обращении лекарственных средств. Как поясняла ранее министр, на сегодняшний день в России "выдано более 400 лицензий на отечественное производство (лекарств), 400 предприятий работают", но из них "только 30 предприятий работают по стандартам GMP", но "остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе по ценам". ...
[ далее ]
11.03 17:08
|
|