Получить рейтинг INFOLine Retail Russia TOP-100

Новости промышленности

 Услуги INFOLine

Периодические обзорыПериодические обзоры

Все обзоры

Готовые исследованияГотовые исследования

Курс доллара США

График USD
USD 19.08 73.4321 +0.4645
EUR 19.08 87.3401 +0.8735
Все котировки валют
 Топ новости

Биотехнологическая компания BIOCAD получила заключение о соответствии GMP.

Биотехнологическая компания BIOCAD получила заключение о соответствии GMP.
Биотехнологическая компания BIOCAD получила заключение Минпромторга России о соответствии требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacture Practice, GMP) для двух своих производственных комплексов - на площадке "Нойдорф" в Особой экономической зоне "Санкт-Петербург" и в селе Петрово-Дальнее Московской области.
Заключение подтверждает соответствие производства по выпуску субстанций химической и биологической природы, в том числе первых в Восточной Европе моноклональных антител, стандартам GMP. Компания производит лекарственные средства в форме суппозиториев, инъекций и преднаполненных шприцов.
Новый завод BIOCAD в Санкт-Петербурге, открытый в 2013 году, стал первым в Восточной Европе предприятием по производству высокотехнологичных субстанций и готовых препаратов на основе моноклональных антител.
"Мы ориентируемся на последние достижения и международные требования фармацевтической индустрии, берем на вооружение производственные модели ведущих предприятий мира в различных отраслях и адаптируем их к биотехнологической промышленности. Завод в Санкт-Петербурге сразу строился в соответствии с международными стандартами GMP. Дизайн производственного корпуса: внутреннее расположение помещений, их размеры, классы чистоты - был разработан по специальному американскому проекту, закуплено ультрасовременное оборудование", - рассказывает Александр Грачев, заместитель генерального директора по производству и техническому обеспечению компании BIOCAD.
Завод имеет очень высокую степень автоматизации. Участие операторов в технологическом процессе минимально. Всего 30 человек персонала обеспечивают ежегодную мощность производства в 160 кг моноклональных антител. И это лишь при частичном использовании возможностей завода. Производственный потенциал предприятия гораздо выше. Возможно увеличение выпуска продукции почти в 2 раза за счет резервных площадей и инженерных систем. К 2018 году BIOCAD планирует довести производство моноклональных антител до показателя в 320 кг.
Производство компании BIOCAD, площадка "Нойдорф", Особая экономическая зона "Санкт-Петербург"
Новый завод - первый из 5 производственных корпусов, предусмотренных проектом на площадке "Нойдорф" Особой экономической зоны "Санкт-Петербург". Компания инвестировала в строительство порядка 300 млн руб., плюс 38 млн руб. - в оборудование. В строительство второй очереди компания планирует вложить в 10 раз больше - 3 млрд долл. В планах - создание в Санкт-Петербурге инновационного фармацевтического комплекса полного цикла: от научных исследований до промышленного производства лекарственных средств. 5 производственных корпусов будут выпускать 30 препаратов из перечня ЖНВЛП для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний.
Общий объем финансовых вложений в разработку и производство первых в России субстанций моноклональных антител оценивается в сумму около 1,8 млрд руб. Сюда вошли затраты на введение в строй научно-исследовательского комплекса в зоне "Нойдорф", завершение клинических испытаний и регистрацию препаратов, запуск инновационного производственного корпуса.
Сейчас предприятие в Санкт-Петербурге выпускает первый в России препарат на основе моноклональных антител - биоаналог ритуксимаба. В планах - запуск производства биоаналогов трастузумаба и бевацизумаба. Получение заключения о соответствии работы компании стандартам GMP - гарантия высокого качества сложных биологических препаратов, которые выпускает BIOCAD.
Стандарты GMP введены в России с 1 января 2014 года. Они объединили ряд требований к помещению производственной площадки, оборудованию и персоналу. В российских стандартах предусмотрено более 270 требований к производству лекарств, более 360 к выпуску фармацевтических субстанций и более 800 к иммунобиологическим и радиофармацевтическим препаратам.
Планируется, что проверка всех фармпредприятий специалистами Минпромторга России будет завершена к 2018 году. Импортеры лекарств должны будут пройти проверку на соответствие стандартам GMP к 2020 году.

Для справки: Название компании: БИОКАД, ЗАО Адрес: ********** Телефоны: ********** Факсы: ********** E-Mail: ********** Web: ********** Руководитель: **********
[Для просмотра контактных данных нужно зарегистрироваться или авторизироваться]
Рейтинг:
Увеличить шрифт Увеличить шрифт | |  Версия для печати | Просмотров: 10
Введите e-mail получателя:

Укажите Ваш e-mail:

Получить информацию:

Вконтакте Facebook Twitter Yandex Mail LiveJournal Google Reader Google Bookmarks Одноклассники FriendFeed
 Специальное предложение

В течение последних лет ФСГС и другие госорганы последовательно ограничивают объем публикуемой статистики. В числе засекреченных показателей уже оказались детализация по инвестициям в основной капитал, структура доходов и расходов населения, а также ряд данных по промышленности, сельскому хозяйству и регионам.

Это существенно затрудняет полноценный анализ, необходимый для развития бизнеса, снижает качество планирования, усложняет процесс принятия обоснованных управленческих решений.

Для получения объективной картины происходящего специалисты INFOLine регулярно выпускают исследования ключевых секторов экономики, предоставляя клиентам актуальные данные.

титулы обзоров 2025.jpg

В комплексную линейку отраслевых обзоров «Экономика России 2025» аналитики включили:

ДЛЯ ПРИОБРЕТЕНИЯ ПОЛНОГО ПОРТФЕЛЯ ИССЛЕДОВАНИЙ ПРЕДУСМОТРЕНА СПЕЦИАЛЬНАЯ ЦЕНА

Наши контакты:

+7(495) 772-7640 или +7(812) 322-6848
mail@advis.ru
https://t.me/INFOLine_auto_Bot