9 апреля 2009 года под председательством Ольги Борзовой состоялось расширенное заседание Комитета по охране здоровья на тему: "Реализация программы обеспечения дорогостоящими лекарственными средствами больных гемофилией".

Напомнив, что 17 апреля отмечается Международный день гемофилии, О.Борзова сообщила, что в России зарегистрировано около 7,5 тысяч больных гемофилией. При этом около двух тысяч – это больные в возрасте до восемнадцати лет. Около 70 процентов из них страдают тяжелыми и среднетяжелыми формами течения, при которых поражения опорно-двигательного аппарата носят прогрессирующий характер и служат основной причиной ранней инвалидности.
Председатель Комитета отметила, что с момента внедрения в 2005 году программы дополнительного лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами у больных гемофилией в разных регионах страны впервые появилась возможность получить необходимые для лечения лекарственные средства в аптеках по месту жительства.
Начиная с 2008 года, все больные злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов или тканей обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно.
"Лекарства закупаются централизованно за счёт средств федерального бюджета - это так называемая программа "семи нозологий", - сказала О.Борзова.
По ее словам, обеспечение больных гемофилией дорогостоящими лекарствами сначала в рамках программы дополнительного лекарственного обеспечения, а затем в рамках программы "семь нозологий" стало одним из самых показательных примеров влияния эффективного лекарственного обеспечения на качество жизни и лечения больных хроническими заболеваниями.
"Раньше к пятнадцати годам практически все больные гемофилией превращались в инвалидов, - сказала О.Борзова. - Теперь больные гемофилией смогли значительно улучшить качество жизни. Количество госпитализаций больных гемофилией в целом по стране снизилось в три-четыре раза. Больные гемофилией дети постепенно переводятся на профилактическое лечение, не дожидаясь кровотечения. Уровень инвалидизации при своевременном лечении не превышает 10 процентов, в то время как при отсутствии профилактического лечения уровень инвалидизации составляет более 90 процентов".
О.Борзова сообщила, что на закупку лекарственных препаратов для больных гемофилией в 2008 году израсходовано порядка 9 млрд. рублей. В 2009 году на финансирование программы "семи нозологий" из средств федерального бюджета выделено 36 млрд. рублей. В первом полугодии 2009 года закуплено лекарственных средств для лечения больных гемофилией на общую сумму 4,6 млрд. рублей.
"Эти лекарства уже поступили во все регионы страны", - сказала председатель Комитета.
По ее словам, в законопроекте "О внесении изменений в Федеральный закон "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый период 2010 и 2011 годов", который уже прошел первое чтение, создается резерв, из средств которого часть планируется использовать при необходимости на закупку дорогостоящих лекарственных средств по семи заболеваниям.