Минпромторг разработал новый регламент по лицензированию производства лекарств.

Минпромторг разработал новый регламент по лицензированию производства лекарств.
Минпромторг выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения".
При разработке проекта приказа учтены изменения в акты Правительства РФ, касающиеся разработки и утверждения административных регламентов. В соответствии с этими изменениями, в России появится Перечень госуслуг и функций по осуществлению госконтроля (надзора). В него включат ряд полномочий федеральных органов власти, Государственного внебюджетного фонда, госкорпораций. Вести Перечень будет Минэкономразвития России.
Общественное обсуждение проекта приказа проводится до 16 августа 2018 г. на сайте regulation.gov.ru.

Для справки: Название компании: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Адрес: ********** Телефоны: ********** Факсы: ********** E-Mail: ********** Web: ********** Руководитель: **********
[Для просмотра контактных данных нужно зарегистрироваться или авторизироваться]
На сайте Advis.ru представлены лишь немногие материалы по данной тематике, собранные специалистами агентства INFOLine. Со всеми событиями отраслей «Фармпромышленность» можно ознакомиться с помощью услуги «Тематические новости».
Получить демо-доступ:

[Error] 
Call to undefined function module_ball_fu() (0)
/home/bitrix/www/php/print_news.php:233