![[Главная]](/img/menu-home.png){kind=small}
![[МАГАЗИН]](/img/menu-shop.gif){kind=small}
МАГАЗИН![[ЗАКАЗАТЬ НОВОСТИ]](/img/menu-order.gif){kind=small}
ЗАКАЗАТЬ НОВОСТИ![[О НАС]](/img/menu-about.gif){kind=small}
О НАС
Нефтяная и газовая
Энергетика и ЖКХ
Металлургия и ГОКи
Лесная и мебельная
Рынок продуктов питания
Автомобильный рынок
Химическая и фармацевтическая
Машино- и приборостроение
Парфюмерно-косметическая
Розничная торговля
Транспорт и логистика
Строительство
Строительные материалы
Финансовые услуги![[Поиск компаний]](/img/aside-menu1.png){kind=small}
Поиск компаний![[Курсы валют]](/img/aside-menu2.png){kind=small}
Курсы валют![[Мероприятия]](/img/aside-menu3.png){kind=small}
Мероприятия![[Новости в RSS]](/img/aside-menu4.png){kind=small}
Новости в RSS
Услуги INFOLine
Периодические обзоры
Готовые исследования
EMA изучает случаи развития тяжелого неврологического заболевания после прививки Vaxzevria.
07.05.2021 в 16:05 | ТАСС | Advis.ru
Препарат был разработан AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает отчеты о нескольких случаях развития редкого аутоиммунного заболевания - синдрома Гийена-Барре - после вакцинации препаратом Vaxzevria, который был разработан британско-шведской компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом. Об этом говорится в пресс-релизе, опубликованном в пятницу на сайте фармрегулятора.
"Комитет агентства по оценке фармаконадзорных рисков анализирует данные, предоставленные держателем регистрационного удостоверения, о случаях (развития) синдрома Гийена-Барре, зарегистрированных после вакцинации. Синдром был определен как возможный побочный эффект, - указывается в документе. - Комитет обратился к держателю регистрационного удостоверения с просьбой предоставить дополнительные данные, включая анализ всех зарегистрированных случаев".
Синдром Гийена-Барре - это аутоиммунное поражение периферических нервов, сопровождаемое слабостью в мышцах и нарушениями чувствительности.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает отчеты о нескольких случаях развития редкого аутоиммунного заболевания - синдрома Гийена-Барре - после вакцинации препаратом Vaxzevria, который был разработан британско-шведской компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом. Об этом говорится в пресс-релизе, опубликованном в пятницу на сайте фармрегулятора.
"Комитет агентства по оценке фармаконадзорных рисков анализирует данные, предоставленные держателем регистрационного удостоверения, о случаях (развития) синдрома Гийена-Барре, зарегистрированных после вакцинации. Синдром был определен как возможный побочный эффект, - указывается в документе. - Комитет обратился к держателю регистрационного удостоверения с просьбой предоставить дополнительные данные, включая анализ всех зарегистрированных случаев".
Синдром Гийена-Барре - это аутоиммунное поражение периферических нервов, сопровождаемое слабостью в мышцах и нарушениями чувствительности.
Введите e-mail получателя:
Укажите Ваш e-mail:
Получить информацию:
Получить информацию:
Специальное предложение