ГК Алкор Био представит сразу два инновационных решения для диагностики муковисцидоза на XI Национальном конгрессе по муковисцидозу в Москве.
30.04.2013 в 13:34 | INFOLine, ИА (по материалам компании) | Advis.ru
24-25 мая в Москве пройдет XI Национальный конгресс "Муковисцидоз у детей и взрослых. Взгляд в будущее". Группа компаний Алкор Био – российский разработчик и производитель тест-систем для лабораторной диагностики – представит участникам конгресса свои инновационные решения для диагностики муковисцидоза. Это, во-первых, прошедший регистрацию в Росздравнадзоре РФ и выпущенный на рынок набор "Муковисцидоз-БиоЧип" для диагностики 25 мутаций в гене муковисцидоза, в основе которого лежит технология микрочипов. И, во-вторых, перспективная разработка (реализуется компанией Sequoia genetics, входящей в состав Группы компаний Алкор Био), находящаяся на стадии подготовки к клиническим испытаниям: анализ мутаций в генах, ассоциированных с тремя тяжелыми наследственными заболеваниями (муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией) с использованием секвенирования нового поколения. Этот проект, получивший название "Неонатальная NGS-генодиагностика", реализуется при поддержке Сколково и Медико-генетического научного центра РАМН.
С докладом "ДНК-диагностика муковисцидоза с использованием высокопроизводительных методов анализа" на конгрессе выступит Александр Павлов, заведующий Лабораторией молекулярной диагностики ГК Алкор Био, руководитель проекта "Неонатальная NGS-генодиагностика".
- Несмотря на то, что разработка (проект "Неонатальная NGS-генодиагностика") находится на стадии начала клинических испытаний, мы уже получили первые результаты, свидетельствующие об эффективном выявлении мутаций, как в рутинных, так и для сложных случаев этого заболевания, - отмечает Александр Павлов. - Поэтому в своем докладе я также расскажу об интересных клинических случаях, которые нам удалось исследовать с помощью этой технологии. В частности, мы нашли у пациента две редкие мутации, которые раньше были описаны всего несколько раз в мире. И этот случай уникален, потому что в подобной комбинации эти две мутации еще никто не выявлял, при этом у данного пациента характерная форма муковисцидоза с поздней манифестацией. И это лишь частный случай успешного использования новой технологии.
В конгрессе по муковисцидозу примут участие как специалисты в области диагностики, так и лечащие врачи, занимающиеся ведением пациентов, страдающих муковисцидозом. Множество докладов будет посвящено ДНК- и биохимической диагностике этого тяжелого наследственного заболевания, анализу результатов неонатального скрининга, эффективности терапии, а также редким или необычным случаям в клинической практике.
Место проведения: г. Москва, Ленинский проспект 117, ФГБУ Российская детская клиническая больница Минздрава РФ
С докладом "ДНК-диагностика муковисцидоза с использованием высокопроизводительных методов анализа" на конгрессе выступит Александр Павлов, заведующий Лабораторией молекулярной диагностики ГК Алкор Био, руководитель проекта "Неонатальная NGS-генодиагностика".
- Несмотря на то, что разработка (проект "Неонатальная NGS-генодиагностика") находится на стадии начала клинических испытаний, мы уже получили первые результаты, свидетельствующие об эффективном выявлении мутаций, как в рутинных, так и для сложных случаев этого заболевания, - отмечает Александр Павлов. - Поэтому в своем докладе я также расскажу об интересных клинических случаях, которые нам удалось исследовать с помощью этой технологии. В частности, мы нашли у пациента две редкие мутации, которые раньше были описаны всего несколько раз в мире. И этот случай уникален, потому что в подобной комбинации эти две мутации еще никто не выявлял, при этом у данного пациента характерная форма муковисцидоза с поздней манифестацией. И это лишь частный случай успешного использования новой технологии.
В конгрессе по муковисцидозу примут участие как специалисты в области диагностики, так и лечащие врачи, занимающиеся ведением пациентов, страдающих муковисцидозом. Множество докладов будет посвящено ДНК- и биохимической диагностике этого тяжелого наследственного заболевания, анализу результатов неонатального скрининга, эффективности терапии, а также редким или необычным случаям в клинической практике.
Место проведения: г. Москва, Ленинский проспект 117, ФГБУ Российская детская клиническая больница Минздрава РФ